Causes

L'artère pulmonaire est le vaisseau sanguin qui transporte le sang du cœur vers les poumons où il doit se charger en oxygène. Dans le cas de l'HTAP, il s'agit toujours de l'indication d'une anomalie au niveau de l'artère pulmonaire et/ou des ramifications vasculaires.

Il convient d'opérer une distinction entre l'HTAP de cause inconnue (idiopathique), l'HTAP d'origine génétique et l'HTAP à causes sous-jacentes telles que les maladies des tissus conjonctifs, les maladies cardiaques congénitales, l'hypertension portale, l'infection par le HIV, les médicaments (comme les anorexigènes), les drogues, les substances toxiques et d'autres facteurs. Parmi les autres causes possibles, citons encore l'HTAP à composante veineuse et/ou capillaire significative et l'hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né.